肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在徐州接受治疗，想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的您。
- 在徐州完成初步治疗，希望为后续方案选择做准备的您。
- 担心肿瘤有遗传风险，希望为家人健康提供参考信息的您。
- 在徐州考虑化疗，想提前了解药物可能疗效和副作用的您。
- 希望获得更全面的基因信息，为在徐州的长期健康管理提供依据的您。
- 现有治疗方案效果有限，在徐州寻求新治疗思路的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，这项检测就像一次对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析您血液中的肿瘤基因信息，主要查看几个关键方面：一是检测与靶向药密切相关的160多个基因是否有异常，就像寻找锁眼来匹配钥匙（靶向药）。二是评估两个重要的免疫治疗指标，判断免疫疗法是否可能对您有效。三是检查一组特定基因，帮助预测一类名为PARP抑制剂的药物疗效。四是分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗方案的选择和副作用管理提供参考。最后，它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，这项检测基于血液，对于某些特定情况或极早期肿瘤，可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样，进行一次抽血即可，通常不需要空腹。抽血量很少，过程快速，仅有轻微的针刺感。您可以在徐州的合作机构完成采样，部分机构也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。从采样到您拿到报告，整个周期大约在10个工作日左右。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的基因测序技术，技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保检测结果的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的解读参考。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，本结果作为辅助参考信息，需由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果检测发现具有明确临床意义的遗传性基因突变，报告会给出提示，并建议您进行专业的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持医保报销，费用为21840元。
- 采样前无需特殊准备，如无特殊情况无需空腹。
- 请确保采样信息填写准确，并与身份信息一致。
- 收到采样包后请尽快安排采样，并按要求寄回。
- 报告生成后，建议在专业人士指导下进行解读。
- 检测结果涉及个人健康信息，请注意妥善保管。
- 报告周期为10个工作日，从实验室收到合格样本起算。
- 若近期接受过输血或细胞治疗，请提前告知咨询顾问。
用户评价 (9条，均分4.4)
检测本身我觉得挺好，但配套的APP或患者平台体验一般。登录时要反复验证，虽然安全，但对于年纪大的患者操作有点复杂。希望能在安全和便捷之间找到更好的平衡点。
机构回复
非常感谢您使用后提出的细致反馈！我们高度重视您的建议。安全验证是必须的，但操作流程的友好度确实有待提升。产品团队正在研究更优的验证方案（如人脸识别），在保障安全的同时简化操作。
作为靶向用药参考，报告内容足够用了，列出了好几种可选方案。出报告时间中等，10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点，现在写得比较简略，我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物，我们将在后续的报告版本中，尝试增加更通俗的说明，帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
陪家人检测，感觉预约时客服回复速度可以再快一点，有时需要等几小时。不过到了现场后，一切都很完美，环境、专业度都超预期。如果预约咨询的线上体验能像线下一样出色，那就更完美了。
机构回复
非常感谢您的肯定与批评。我们将加强在线客服团队的建设与培训，提升响应速度与服务质量，确保从线上到线下的全流程都能为您提供高效、专业的体验。您的监督是我们进步的动力。
体检异常后做的检测，算是未雨绸缪。我注意到他们官网和App所有涉及个人信息提交的页面都是https加密的，旁边还有安全锁标志。对于我这种有点技术背景的人来说，这种基础但关键的安全措施，是判断一家机构是否靠谱的重要依据。
机构回复
非常欣赏您的专业视角！全站HTTPS加密传输是我们必须履行的基础安全承诺，确保数据在传输过程中不被窃取或篡改。我们会持续夯实所有技术基础，不负您的信任。
作为结直肠癌患者，术后监测用的。10天拿到报告，速度符合预期。血液里检测到了非常微量的ctDNA，提示有微小残留病灶，这和我的CEA略微升高对得上，感觉挺准的。报告建议加强随访，医生采纳了。服务不错，就是希望后续能提供一些关于‘微小残留病灶’管理的前沿知识科普，帮助我们理解下一步该怎么做。
机构回复
感谢您的信任。MRD（微小残留病灶）检测是预后评估和复发预警的重要手段。您关于知识科普的建议非常好，我们会在公众号和患者教育材料中增加相关内容，帮助大家更好地理解结果并参与自身健康管理。祝您随访顺利！
我问题比较多，前前后后骚扰了客服好几次。但他们每次态度都很好，从来没有流露出不耐烦，回答也始终一致、专业。这种稳定性让我对他们背后的团队管理和培训挺有信心的。
机构回复
持续、稳定、专业的服务是我们对每一位用户的基本承诺。感谢您多次的咨询，这正是在帮助我们不断检验和提升服务品质。您的信心是我们最大的收获。
家里有直系亲属患癌，自己一直有点担心。这次检测就像给自己做了一次深入的‘基因体检’。结果出来是好的，没有发现相关的致病性胚系突变，感觉松了一口气。同时也了解了更多关于癌症遗传的知识，觉得很有意义。
机构回复
感谢您选择我们的服务来进行遗传风险评估。得知结果良好，我们为您感到高兴。传播科学的遗传知识，帮助大家消除不必要的恐惧，也是我们的责任所在。
为了给爸爸找靶向药方案做的检测。最让我感动的是，客服知道我们是患者家属后，主动协调了加急处理，还详细告诉我怎么把报告给医生看。流程顺畅，没让我们在焦虑中多等。
机构回复
非常理解家属焦急的心情。我们设立了患者家属绿色通道，就是为了能更快地提供支持。后续若有任何用药解读或医生沟通的需要，我们的团队仍可提供协助。
家里老人做检测，我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情，沟通时语气始终平和沉稳，给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时，会用特别生动的比喻，让老人也能听明白，真的很用心。
机构回复
能为您的家庭提供支持，我们倍感荣幸。面对疾病，家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训，力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。
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