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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个与乳腺/卵巢癌相关的基因,为治疗和健康管理提供精准信息。

谁需要做这个检测?

  • 在徐州地区,直系亲属中有多位乳腺癌或卵巢癌患者的个人。
  • 在徐州体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步明确风险的人士。
  • 已在徐州确诊乳腺或卵巢相关情况,医生建议通过基因信息来指导后续方案。
  • 在徐州完成相关治疗后,希望能通过更灵敏的方式监控身体状况变化。
  • 关注自身健康,希望了解遗传风险,为家庭健康规划提供参考的个人。
  • 在徐州,有林奇综合征等遗传性肿瘤家族史,需要进行系统性风险评估的个人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘指纹’的深度搜查。我们检测的不是肿瘤本身,而是肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA碎片,也就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测会针对与乳腺、卵巢癌密切相关的120个基因进行扫描,查看它们是否存在特定的突变。这能帮助发现可能与疾病发生、发展相关的基因变化,为选择更合适的干预方式或药物提供线索。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因状态,以及与林奇综合征相关的信息。同时,它包含了对化疗药物敏感性和毒副作用相关基因的分析,为用药选择提供参考。需要了解的是,这是一项高灵敏度的筛查工具,但任何检测都有其局限性。阴性结果不能完全排除风险,而阳性结果也需要结合其他临床信息由专业人员综合解读,它更多是提供一份重要的参考信息,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的血液样本,类似于一次常规抽血。通常情况下不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员操作,可能会有轻微的针刺感,整体快速安全。您可以在徐州合作的医学检验机构或医疗服务点完成采样。部分机构也支持预约护士上门采样,或者通过指定的物流方式寄送样本,具体方式可以提前与服务机构确认。整个过程对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,技术本身具有高度的准确性和灵敏度,能够检测到血液中极低浓度的ctDNA信号。检测在符合规范的专业实验室内进行,流程严谨以确保结果可靠。所有操作均遵循安全标准,仅需少量血液,对身体无额外伤害。需要提醒您,检测性能受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。检测结果由专业团队进行分析和解读,但仍属于实验室信息。最终,所有信息都应与您的整体健康状况结合,由专业人士进行综合评估。如果结果提示有特定发现,专业人员可能会建议您进行更深入的检查或咨询,以做出更全面的判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里做的病理检测是一回事吗?
不是一回事。医院病理检测主要是在显微镜下观察细胞和组织形态,确定肿瘤的性质和类型。而这个基因检测是在分子层面分析DNA序列的变异,揭示驱动肿瘤生长的基因异常,两者从不同角度提供信息,相辅相成。
报告里主要会包含哪些内容?
报告会详细列出在您血液中检测到的与乳腺/卵巢癌相关的基因突变信息,包括靶向用药、化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)及预后相关指标的分析,并附有专业的解读建议。
这个费用包含专家解读报告的费用吗?
是的,费用包含了由专业团队生成的检测报告。报告会详细解读基因变异的意义、相关的靶向及化疗药物信息,并附有对临床决策的参考提示。如有需要,也可以提供进一步的报告咨询服务。
报告上写的“意义未明突变”是什么意思?严重吗?
“意义未明突变”指发现了基因序列改变,但目前全球医学研究尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效有直接关联。它不直接等同于致病,但需要被记录。建议您将报告归档,并告知直系亲属。随着医学进步,未来可能会有新的解读,届时可重新评估。
我是外地的,在徐州做完检测,报告可以寄到我老家吗?
可以的。在报告生成后,我们可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您指定的国内地址(邮费由我方承担),同时您也会收到电子版报告,方便您及时查看。

注意事项

  • 检测前请保持正常作息,无需特殊准备,但建议采样前两小时避免高脂饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知服务人员,但通常无需为此停药。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 请确保在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
  • 报告出具后,建议由专业人员协助解读,以便准确理解报告含义。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
  • 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。

用户评价 (9条,均分4.7)

秦** 已验证 胃癌家属

检测前最担心看不懂报告。结果发现,报告对每个专业术语都有简短的名词解释悬浮窗(鼠标放上去就显示),比如“等位基因频率”、“体细胞突变”这些,不用来回翻附录,这个设计太人性化了,自学了不少知识。

机构回复

您提到的这个小功能是我们为了提升阅读体验特意开发的。能让您在阅读中轻松理解专业概念,我们感到非常高兴。

2026-03-1861人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

体检发现肿瘤标志物有点高,吓得不轻。医生说不一定是癌,但建议深入查一下。选了这款血液检测,图它方便全面。等了大概两周拿到报告,结果是好的,显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时,缓解了我的焦虑。现在彻底放心了,这钱花得值。

机构回复

能帮助您厘清体检异常,打消顾虑,我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可,祝您健康常伴!

2026-03-1536人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后想监测复发风险,选了血液检测图个方便。不得不说,客服跟进太到位了,每一步都有短信提醒,报告生成比预期还早了一天。解读医生很专业,不仅讲了检测结果,还结合我的分期给了生活建议,感觉不是冷冰冰的报告,而是全方位的关怀。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们致力于将科技创新与人性化服务结合,确保您在便捷的同时获得具有临床指导价值的专业支持。定期监测很重要,请保持良好心态。

2026-03-1366人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

我是在一次健康讲座上了解到这个项目的。后来电话咨询时,客服没有急着让我下单,而是先详细问了我的个人和家庭情况,判断我是否真的属于高危人群,感觉非常负责任。这种不为推销而推销的态度,让我很放心地选择了他们。

机构回复

精准的检测始于精准的需求评估。感谢您对我们专业和负责态度的认可。我们坚信,合适的检测推荐比盲目的检测更有价值。祝您健康常伴!

2026-03-0833人觉得有用
郝** 已验证 胃癌家属

给我姐姐(胃癌家属,有乳腺癌家族史)买的。流程复杂,但客服一步一步指导怎么预约、抽血,很有耐心。报告寄到后还主动问我们是否需要联系遗传咨询师,虽然我们暂时不需要,但感觉服务很周全。

机构回复

感谢您的反馈。为家属选择检测,考虑周全非常重要。我们提供遗传咨询的通道,就是为了在您需要时能随时获得更专业的支持。

2026-02-2314人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是肺癌家属,替母亲做的。流程都挺好,报告也有专家电话解读。但感觉电话解读的时间有点短,问题没来得及全问完。如果能支持一次预约后的多轮简短咨询就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常重视解读服务的深度与持续性。您的建议很好,我们会评估延长单次解读时长或提供补充咨询通道的可行性。

2026-03-0215人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

我是化疗前检测,想看看有没有更好的方案。报告里对每个突变的解释都有“患者视角”的描述,比如“该突变可能导致对某类化疗药物敏感性增加”,这种表述让我立刻明白这和我的治疗直接相关,感觉报告是为我“量身定制”的。

机构回复

是的,我们努力在专业报告中融入患者视角的语言,让医学信息更贴近您的切身关切。很高兴这个小细节能带给您更好的体验。祝您治疗顺利!

2024-08-2013人觉得有用
乔** 已验证 肝癌家属

检测和服务本身是专业的,客服态度也很好。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更友好一些,比如报告出来后,登录查看的步骤有点繁琐,有时候验证码收得慢。在数字化体验这个细节上,还有提升空间。

机构回复

非常感谢您指出我们在数字化体验方面的不足。我们已经关注到这一问题,技术团队正在对客户查询系统进行优化升级,力求操作更简便、更稳定,感谢您的耐心与督促。

2025-11-2922人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

作为癌症患者家属,心情很低落。联系客服时语气可能不太好,但对方始终非常理解和包容。后续跟进时,不仅解答问题,还会安慰鼓励我们,这份人情味在冰冷的疾病面前显得特别温暖。

机构回复

请一定保重。我们深知您们肩负的压力,提供有温度的支持是我们应尽的本分。前路不易,我们愿尽绵薄之力。

2025-08-0250人觉得有用

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