结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在徐州医院初步诊断为结直肠癌，希望了解是否有可用的靶向或免疫治疗机会。
- 在徐州进行常规治疗效果不佳，想寻找更多潜在的治疗选择和用药线索。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续的复发监控和预后评估提供基线依据。
- 有结直肠癌家族史，想通过肿瘤检测辅助判断是否与林奇综合征等遗传风险相关。
- 正在徐州考虑或已经使用靶向/免疫药物，希望有基因层面的信息来辅助评估和选择。
- 希望获得一份全面的基因报告，为在徐州或其他地区的多学科会诊或第二诊疗意见提供依据。
这个检测能查出什么？
这个检测，就像是给您体内的肿瘤细胞做一次“深度身份调查”。我们通过先进的测序技术，重点检查肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因。这能发现是否存在特定的基因突变或异常，这些异常就像是指示牌，告诉医生哪种靶向药物可能对您有效。同时，检测还包含微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因的分析，以及林奇综合征相关基因的筛查，这些信息不仅与靶向治疗有关，也与遗传风险和部分化疗方案的敏感性相关。此外，通过PD-L1（22C3抗体）蛋白表达的检测，可以了解肿瘤的免疫微环境特征，辅助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益可能性。检测结果能为医生制定或调整治疗方案提供重要的分子层面参考。需要理解的是，这是一项针对肿瘤组织的检测，其结果反映的是送检样本在检测时的状态。肿瘤具有异质性，且可能随时间变化，检测结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对便捷。您无需特意空腹，关键在于获取合格的检测样本。样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块（制成玻片）、新鲜组织，或者是外周全血（用于部分项目的对照或特殊分析）。通常，采样由您在徐州就诊医院的医生在常规诊疗过程中完成，比如手术切除或活检时留存组织。您不需要为此检测额外经历一次有创操作。获取样本后，您可以联系检测机构，他们通常会提供专业的样本转运服务，支持邮寄到实验室。取样过程本身可能伴随常规医疗操作的不适，但检测本身不会增加额外的疼痛或创伤。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，在合格的肿瘤组织样本基础上进行，技术本身稳定可靠。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、建库、测序到数据分析，每个环节都有标准操作规范，以确保结果的准确性和可重复性。这是一项成熟的分子检测技术。其安全性主要体现在检测过程在实验室完成，对您本人无直接干预风险。报告中的解读基于当前权威的医学指南和数据库。需要留意的是，检测的准确性高度依赖于送检样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞比例过低或发生降解，可能影响结果的可靠性，必要时可能需要重新采样或结合其他检测方法综合分析。所有结果务必由您的主治医生结合临床情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确保检测符合您的整体治疗规划。
- 确认您计划送检的样本类型（如石蜡切片）是否符合检测要求，并了解样本的保存情况。
- 妥善保管好样本，按照检测机构提供的指引进行包装和寄送，确保样本安全、信息无误。
- 准确完整地填写检测申请单，特别是您的个人信息、病史摘要及样本信息。
- 这是一项自费项目，请在检测前了解清楚全部费用并完成支付。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在样本或信息有问题时能及时与您沟通。
- 收到电子报告后，请第一时间与您的主治医生预约时间进行专业解读。
- 请理解检测结果的专业性和局限性，将其作为辅助决策的重要参考，而非唯一依据。
用户评价 (9条，均分4.8)
帮我患甲状腺结节的母亲做的，虽然最后病理是良性，但报告里分析了多个与甲状腺癌相关的基因，并给出了明确的“未见明确致病性突变”的结论和风险评估。这个“阴性”报告也很有意义，结合医生诊断，让全家人都松了一口气。
机构回复
感谢您的分享。我们理解，一份“阴性”或“低风险”的报告，对于排除疑虑、明确方向同样重要。我们的分析会基于最权威的数据库和指南，力求给出清晰的结论，帮助管理健康风险。祝阿姨身体健康！
检测后发现PD-L1高表达，对免疫治疗有了希望。过程中我特意测试了一下，用不同设备登录账号，新设备需要原手机号验证加安全问题，确实安全。而且所有登录和查阅记录在后台都能看到，万一有异常自己能第一时间发现。这种可追溯的设计很棒。
机构回复
为您有新治疗方向感到高兴！账户安全是信息保护的第一道门，我们采用的多因素验证和操作日志透明化，正是为了让用户自己成为隐私的监督者之一。感谢您的细心验证。
主治医生推荐的。我注意到一个细节：报告封面和每一页页眉都只显示检测编号和姓名拼音缩写，没有完整姓名和身份证号。邮寄的信封也是不透明的加厚信封。这种把隐私防护落到实处的感觉，比空口承诺靠谱多了。
机构回复
非常感谢您的细心观察。这些物理和文件层面的隐私设计，正是我们“隐私保护内化于流程”理念的体现。我们坚信，真正的保护体现在每一个容易被忽略的细节里。
检测机构是病友群推荐的。服务名不虚传，尤其是顾问的专业度。他不仅懂基因，对结直肠癌的各类治疗方案和最新进展也如数家珍，沟通起来像和一个专业的肿瘤科医生在聊天，给我这个外行普及了很多知识，心里踏实不少。
机构回复
非常感谢您和病友的信任。我们的顾问团队都具备深厚的医学背景，目的就是希望能从专业角度为您分忧。能为您带来踏实感，是对我们最大的肯定。
整体服务不错，尤其注重隐私。但价格还是偏高，而且报告里有些专业术语和药物名称，虽然知道是什么，但具体到用药选择和后续方案，还是要完全依赖主治医生。感觉检测公司和医院之间的衔接可以再紧密一些，让信息流转更高效。
机构回复
感谢您的真诚评价。您提到的‘医检衔接’问题非常关键。我们正在积极与更多医院合作，推动检测报告与医院电子病历系统的安全、标准化对接，并加强医生端的学术支持，力求让检测结果能更顺畅地转化为临床治疗方案。
我是直肠癌患者家属，主治医生推荐做的这个检测。拿到报告后，完全看不懂那些专业术语和图表，心里特别慌。幸好有专门的遗传咨询师视频解读，用大白话把关键的突变、用药可能性和临床意义都讲清楚了，还留了时间让我们提问，态度特别好，感觉心里一下子有底了。
机构回复
感谢您的信任。我们一直认为，专业的报告必须配以同样专业的、通俗的解读服务，才能真正为患者和家庭提供价值。很高兴我们的遗传咨询师能为您和家人带来清晰的指引，后续如有任何疑问，仍然可以随时联系我们。
价格确实不便宜，但售后服务配得上这个价。我的病理切片需要从外地医院调取，自己根本搞不定。他们的标本协调员全程协助，和两家医院沟通，办手续，我都没怎么操心。就冲这份省心和省力，我觉得值了。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。标本流转涉及多个环节，极易让用户焦虑。我们的协调团队拥有丰富的经验，正是为了帮助用户化解这些专业外的难题，让您专注于治疗本身。
因为要决定是否进行二次手术，时间很紧。你们的加急服务真的帮了大忙，4个工作日就出了关键结果，让医生和我们都吃了定心丸。检测发现是dMMR，直接排除了某些化疗药，确定了手术+免疫治疗的路线。速度和质量都没掉链子。
机构回复
紧急临床决策时刻，时间就是生命。很高兴我们的加急服务能为您争取到宝贵的时间，并通过准确的dMMR检测结果明确了治疗方向。感谢您在关键时刻的信任。
作为肺癌家属，陪家人来查肠癌相关基因（有多原发癌可能）。整个中心非常安静，没有普通医院的嘈杂。墙上电子屏滚动播放着基因检测的科普动画，浅显易懂，帮我们这种外行快速建立了基础认知，等待时也能学到东西。
机构回复
感谢您的反馈。我们希望通过多种形式做好科普，帮助客户和家属更好地理解检测的意义。能为您们的等待时间增添价值，我们很开心。
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